Detekcja przeciwciał retrospektywnie wskazuje na kontakt z koronawirusem, co ma istotne znaczenie w przypadku:
- wykrywania osób, które przeszły zakażenie bezobjawowo lub skąpoobjawowo i mogły być źródłem infekcji dla innych ludzi (tzw. ,,cisi” nosiciele)
- badań przesiewowych osób, które mogły mieć kontakt z zakażonymi SARS-CoV-2, ale nie spełniają kryteriów wykonania badań RT-P CR
- badań osób szczególnie narażonych na kontakt z SARS-CoV-2 (np. personel szpital i), w celu wykluczenia kontaktu z wirusem SARS-CoV-2 lub potwierdzenia istnienia odporności
- pacjentów z powikłaniami po niedawnym przebyciu infekcji grypopodobnej, którzy nie byli badani w kierunku koronawirusa
- badań epidemiologicznych, mających na celu ustalenie rozpowszechnienia zakażenia w populacji
W zależności od konkretnej sytuacji, wywiadu epidemiologicznego oraz stanu kliniczne go należy dobrać odpowiedni rodzaj testu. Osobom z potwierdzonym kontaktem, lub z grup ryzyka np. pracownikom podmiotów leczniczych, należy wykonywać test metodą ilościową (ELISA).
Wynik badania serologicznego musi być interpretowany w połączeniu z objawami klinicznymi i/lub wywiadem epidemiologicznym pacjenta.
Przeciwciała SARS-Cov-2 (COVID-19) – możliwa interpretacja wyników badania
Wynik negatywny przeciwciał SARS-Cov-2 (brak przeciwciał w krwi pacjenta)
- brak kontakt u z koronawirusem SARS-CoV-2
- badanie wykonano w trakcie trwania „okna serologicznego’; w przypadku podejrzenia zakażenia badanie należy powtórzyć po około 2 – 4 tygodniach, wynik ujemny pierwszego badania oraz dodatni drugiego, potwierdza zakażenie
Wynik wątpliwy przeciwciał SARS-Cov-2
- badanie należy powtórzyć (po 1-2 tygodniach)
Wynik dodatni przeciwciał SARS-Cov-2 (obecne przeciwciała we krwi pacjenta)
- przebyta lub aktywna infekcja SARS-CoV-2
- w określonych sytuacjach medycznych istnieje ryzyko otrzymania wyniku fałszywie dodatniego (u 3-4% osób szczepionych na grypę, 2,5% pacjentów z chorobą autoimmunologiczną, w przypadku przebytej lub trwającej infekcji koronawirusami innymi niż SARS-CoV-2, takimi jak: HKU1, NL63, OC43 lub 229E)
- zaleca się potwierdzenie pozytywnego wyniku serologicznego przeciwciał lgM – szczególnie wykonanych testem przesiewowym.
